‘Blind worden grijpt keihard in op het leven van kinderen.’
Oogarts prof. dr. Mies van Genderen van het Bartiméus Baby- en Peutercentrum en oogarts prof. dr. Camiel Boon van Amsterdam UMC hebben de handen ineen geslagen om blindheid bij kinderen met retinitis pigmentosa te voorkomen. Lees meer over hun baanbrekende onderzoek.
‘Retinitis pigmentosa of RP is een ernstige, erfelijke oogaandoening’, legt Mies van Genderen uit. ‘Het begint met nachtblindheid. Vervolgens gaan kinderen met RP geleidelijk minder scherpte, contrast en kleuren zien. Tot ze later in hun leven blind worden. Dit verloop van de oogziekte zorgt voor veel angst en onzekerheid bij de kinderen en hun ouders. Weten dat je blind wordt, trekt een zware wissel op het dagelijks leven, toekomstplannen en het emotionele welzijn.’
Betere oogtesten
‘Daarom worden nieuwe behandelingen ontwikkeld, met name gentherapie. De eerste stap om te bepalen of een behandeling werkt, is weten welke testen bij kinderen het meest betrouwbaar zijn. Binnen ons onderzoek ontwikkelen we dan ook betere, kindgerichte oogtesten waarmee we het verloop van de oogziekte goed in kaart kunnen in brengen.’
Juiste behandeling en gentherapie
‘Dit geeft ons informatie over de juiste behandeling en gentherapie’, gaat Camiel Boon verder. ‘Bij een erfelijke oogziekte als retinitis pigmentosa is namelijk sprake van een fout in het DNA. Met gentherapie kunnen we deze fouten repareren. Blind worden grijpt keihard in op het leven van kinderen met RP en hun ouders. Daarom is ons onderzoek om dit te stoppen zo belangrijk!’
Meer lezen?
De zussen Lenne, Iefke en Fiene hebben alle drie de oogaandoening retinitis pigmentosa (RP). De meiden moeten ermee leren leven dat ze langzaam maar zeker hun zicht verliezen. Moeder Lieneke: ‘We staan dan ook te juichen dat Bartiméus en Amsterdam UMC willen onderzoeken hoe we voorkomen dat kinderen met RP blind worden.’ Lees nu het hele verhaal en bekijk de video!